中国科学院天津工业生物技术研究所的郭瑞庭研究员带领的结构生物学与蛋白酶学研究团队与美国伊利诺伊大学的药物发现领域专家Eric Oldfield教授合作,首次解析了环烯醚萜合成酶(IRIS)及其复合体结构,并对IRIS的催化机理进行了研究。该研究通过解析IRIS与NAD+及其底物10-oxogeranial的复合体结构,提出了IRIS的两种催化机制:反式机制与顺式机制。其中反式催化机制形成的作用力较强,K146、Y178与底物的O1间形成相互作用力,NAD攻击C2=C3,形成链式的S-10-oxocitronellal。顺式催化机制中,促进产物形成的作用力较弱,C1-C2,C4-C5间将通过旋转环化形成环状的nepetalactol。因反式催化速率比较慢,顺式催化速率快,故得到的最终产物是nepetalactol,而非S-10-oxocitronellal。该研究成果对于环烯醚萜化合物衍生物的合成提供了重要的理论指导意义。
该研究获得科技部973计划(2012AA022209)和国家自然科学基金(31200053, 31400678 以及31300615)的支持,相关研究成果已发表在Angewandte Chemie International Edition杂志,并获选封面文章。天津工业生物所科研助理胡玉梅、副研究员刘卫东为文章的共同第一作者。
IRIS的复合体结构
IRIS的催化机制
入选杂志封面