酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清IgG抗体
试验材料：
（1）纯化的重组汉坦病毒核蛋白抗原预包被酶标板：
（2）辣根过氧化物酶标记的抗人IgG抗体；
（3）缓冲液：
包被液：pH9. 6碳酸缓冲液；
稀释液：pH7.4 PBS（含5%脱脂奶）
洗涤液：pH7.4 PBS－T（0.05％吐温－20）；
（4）显色液：A/B液
（5）终止液：4N H2SO4
（6）酶标板、酶标仪。
检测步骤：
（1）将待检血清用稀释液从1：100开始作2倍连续稀释，加入抗原孔，100μl/孔，同时设阴、阳性对照，37℃水浴1小时；
（5）弃去血清，用洗涤液洗涤5～6次；
（6）加酶结合物，用稀释液按工作浓度稀释，100μl/孔，37℃水浴1小时；
（7）弃去酶标抗体，用洗涤液洗涤6次，甩干；
（8）加显色液：于各反应孔内加A/B液各一滴，37℃，避光3～5分钟；
（9）加终止液于每反应孔，一滴/孔。
结果判断：
于450nm（TMB）阳性对照孔OD值/阴性对照孔OD值，即P/N≥2.1，对照成立；若待检血清孔OD值与阴性对照孔OD比值≥2.1，则标本为出血热IgG抗体阳性，反之阴性。（阴性对照孔OD值小于0.05按0.05记，若大于0.05按实际数值计算）
意义：
阳性结果，表明曾受到汉坦病毒感染，>1：100有诊断参考意义；
恢复期血清抗体滴度比急性期抗体滴度有4倍或4倍以上升高则可确诊。
